Рішення обласної ради 8 скликання
Оприлюднено 17-11-2021У К Р А Ї Н А
РІВНЕНСЬКА ОБЛАСНА РАДА
Восьме скликання
(Сьома сесія)
Р І Ш Е Н Н Я
від 12 листопада 2021 року № 392
Про звернення Рівненської обласної ради до Верховної Ради України, Кабінету Міністрів України та Міністерства охорони здоров'я України щодо необхідності впровадження механізму закупівель лікарських засобів за договорами керованого доступу з метою забезпечення прав хворих громадян України на орфанні захворювання
Відповідно до статті 43 Закону України «Про місцеве самоврядування в Україні», за погодженням з постійними комісіями та президією обласної ради, обласна рада
в и р і ш и л а :
1. Звернутись до Верховної Ради України, Кабінету Міністрів України та Міністерства охорони здоров'я України щодо необхідності впровадження механізму закупівель лікарських засобів за договорами керованого доступу з метою забезпечення прав хворих громадян України на орфанні захворювання (текст звернення додається).
2. Голові обласної ради забезпечити направлення цього рішення до Верховної Ради України, Кабінету Міністрів України та Міністерства охорони здоров'я України.
Голова ради Сергій КОНДРАЧУК
Звернення
Рівненської обласної ради до Верховної Ради України, Кабінету Міністрів України та Міністерства охорони здоров'я України щодо необхідності впровадження механізму закупівель лікарських засобів за договорами керованого доступу з метою забезпечення прав хворих громадян України на орфанні захворювання
Підставою звернення стала нагальна необхідність та потреба значної кількості хворих на орфанні захворювання громадян України, які є зокрема жителями територіальної громади Рівненської області, у найшвидшому впровадженні і реалізації механізму закупівель лікарських засобів за договорами керованого доступу з метою забезпечення їх прав на охорону здоров'я та медичну допомогу, що закріплені статтею 49 Конституції України. Нагальність звернення підтверджується тим, що на збереження життя дітей, хворих на орфанні захворювання, є лічені місяці. Діти з орфанними захворюваннями без належного лікування помирають у віці
до 2-х років.
Українці з орфанними (рідкісними) захворюваннями – одна з найбільш вразливих категорій пацієнтів. Спінальна м’язова атрофія (СМА) – серйозна і небезпечна для життя спадкова хвороба, яка викликає порушення функцій різних органів і систем. Пацієнти, вражені цією хворобою, втрачають можливість пересуватися, самостійно їсти, а іноді й дихати. Проте, при своєчасному та правильному лікуванні, пацієнти можуть відновлюватися і продовжувати свою життєдіяльність.
Наразі в Україні відсутні відповідні державні програми лікування таких пацієнтів за рахунок державних коштів, що пов'язано з високою вартістю необхідної терапії.
Враховуючи наведене, вбачаємо необхідність звернутися до вас з метою прискорення впровадження на території України механізму закупівель лікарських засобів для лікування орфанних захворювань за договорами керованого доступу, за якими передбачено можливість закупівлі оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, що необхідні для лікування зокрема спінальної м’язової атрофії.
21.09.2021 Верховною Радою України було прийнято у другому читанні законопроєкт № 4662 від 28.01.2021 "Про внесення зміни до розділу X "Прикінцеві та перехідні положення" Закону України "Про публічні закупівлі" щодо забезпечення можливості закупівель лікарських засобів за договорами керованого доступу". Відповідний законопроєкт забезпечує конфіденційність ціни при закупівлі лікарських засобів, що буде мотивувати фармацевтичних виробників не завищувати ціну на відповідні лікарські засоби. Запровадження механізму укладення договорів керованого доступу дозволить зекономити від 20 до 50% коштів, що спрямовуються на придбання інноваційних препаратів для лікування рідкісних хвороб, таких як СМА, онкологічних та інших хвороб.
Враховуючи зазначене просимо:
1. Здійснити виділення коштів у сумі 675 млн (шістсот сімдесят п'ять мільйонів) гривень чи іншу суму шляхом прийняття відповідного розпорядження Кабінету Міністрів України з метою впровадження процедури договорів керованого доступу в Україні.
2. Впровадити і забезпечити функціонування системи кількісного обліку потреб в лікуванні громадян України, хворих спінальною м’язовою атрофією.
Схвалено
Рішення Рівненської обласної ради
від 12 листопада 2021 року
№ 392
